-
透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
-
请问各位,“甲基丙烯酸”怎样进行提纯处理?谢谢大家,那里面都有些什么东西呢?
你是做工艺还是做色谱?
液体的话蒸馏看看,我要做色谱,做柱子作溶剂啊,直接蒸馏可以吗?,应该可以,楼主你先试试 要是还有什么问题,大家在一起帮你
2009年12月29日发布人:水中鱼7119
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
-
大家都是如何纯化环戊基甲醛啊,不知用己烷可以不,蒸馏吧,你想怎样,N2惰化以后高真空蒸馏,怎么氧化?聚合倒是有可能,有哪些杂志啊?,环戊基甲醛如何制备啊?,请问环戊基甲醛如何制备的,有什么用途啊?,环戊基氯做格氏试剂与DMF反应后水解,萃取干燥蒸馏
2014年02月21日发布人:shuishui
-
最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
-
本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
-
菜鸟问题:有的过氧化值单位是g/100g,有的标准上单位是mmol/kg。
请问:这两个单位如何进行换算???,meq/kg=g/100g×78。8 1mmol/kg=2meq/kg
1mmol/kg=2×(g/100g
2009年03月02日发布人:ross_racheal